Ученые открыли генетику рака крови

Опубликовано Наталья Твердохлеб Дек 18, 2014 в Новости онкологии | Нет комментариев

Исследователи из Гарварда и Массачусетса выявили генные мутации крови, которые связаны с повышенным риском развития раковых таких заболеваний, как лейкемия, лимфома и миелодиспластический синдром.

В исследованиях участвовали ученые из Гарвардской медицинской школы, Гарвардского института стволовых клеток и Открытого института Массачусетса и Гарварда. Работая независимо друг от друга, две группы специалистов обнаружили предраковые состояния крови, показывающие мутации в небольшом количестве генов. Ученые считают, что приобретаемые мутации происходят в кровеносных стволовых клетках.

«Люди часто думают, что есть только черное и белое. Либо человек болеет, либо нет, — говорит Стивен МакКэррол, профессор генетики Гарвардской медицинской школы. — Но в действительности большинство заболеваний развиваются постепенно, в течение нескольких месяцев или даже лет. Эти исследования позволяют выявить возможное заболевание задолго до того, как будет поставлен диагноз, а врачи получают возможность начать лечение на ранних стадиях развития рака крови».

Обычно генетические исследования фокусируются на поздних стадиях рака, чтобы найти мутировавшие гены, но в данном случае исследователи рассматривали мутации на ранней стадии в крови здоровых людей.

Эти предраковые мутации редко встречаются в крови людей до сорока лет. Но с возрастом они становятся все более распространенными, и к семидесяти годам проявляются более чем у 10% людей. Ученые считают, что мутации происходят в стволовых клетках крови, стимулируя к росту мутировавшие клетки и их клоны до тех пор, пока они не составят большую часть клеток в крови человека.

Пока нет методов, которые позволили бы избежать мутаций у здоровых людей, но полученные результаты открывают новые пути в исследовании, которое позволит максимально рано выявлять рак крови или даже предупреждать его появление.